infecţii ale căilor respiratorii superioare, dureri în gât, dificultate la înghițire
amigdalite, gingivite, faringite (inflamaţii şi infecţii ale cavităţilor orală şi faringiană)
prioritar, înaintea intervenţiilor chirurgicale din cavităţile orală şi faringiană (extirparea chirurgicală a amigdalelor, extracţii dentare)
Doza recomandată este de până la 8 comprimate de supt pe zi la adulți și adolescenți și până la 6 comprimate de supt pe zi la copiii între 4 – 12 ani.
Trachisan® comprimate de supt face parte din grupa produse pentru zona orofaringiană – antiseptice.
O cutie de Trachisan® conține 20 de comprimate de supt.
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de până la 8 comprimate de supt pe zi la adulți și adolescenți și până la 6 comprimate de supt pe zi la copiii între 4 – 12 ani. Lăsați un comprimat de supt să se dizolve lent în gură, la fiecare două ore. În general, simptomele regresează după câteva zile. Totuși, pentru a asigura succesul terapeutic, Trachisan® comprimate de supt trebuie luat încă 2 – 3 zile după dispariția simptomelor. Dacă după 10 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
Utilizarea la copii
Este contraindicată administrarea la copii cu vârsta sub 4 ani.
Dacă utilizați mai mult Trachisan® comprimate de supt decât trebuie
Datorită proprietăților farmacologice ale constituenților, nu sunt de așteptat efecte toxice nici chiar după ingestia accidentală a unor mari cantități de Trachisan® comprimate de supt. Tratamentul de elecție după ingerarea unor doze foarte mari este lavajul gastric.
Dacă uitați să utilizați Trachisan® comprimate de supt
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Nu utilizați Trachisan® comprimate de supt:
Atenționări și precauții:
Înainte să utilizați Trachisan® comprimate de supt, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Sportivi: Acest medicament conține ca substanță activă și un anestezic local (clorhidratul de lidocaină), care poate determina o reacție fals pozitivă la testele antidoping.
Trachisan® comprimate de supt împreună cu alte medicamente:
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Trebuie evitată utilizarea în același timp sau la intervale foarte scurte de timp a altor antiseptice locale (substanțe antimicrobiene care acționează în cavitatea bucală), din cauza posibilității interacțiunii medicamentoase (inactivare, antagonism).
Sarcina, alăptarea și fertilitatea:
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Din motive de siguranță, în timpul sarcinii și alăptării, medicamentele se vor administra numai la indicația medicului.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
Trachisan® comprimate de supt nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Trachisan® comprimate de supt conține sorbitol.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a utiliza acest medicament.
Dacă sunteți diabetic, utilizați cu precauție Trachisan® comprimate de supt deoarece un comprimat de supt conține 0,69 g sorbitol, corespunzător la 0,057 unități glucidice (unități de pâine).
Ce conține Trachisan® comprimate de supt
Substanțele active sunt: tirotricină 0,5 mg, clorhidrat de lidocaină 1,0 mg și digluconat de clorhexidină 1,0 mg. Celelalte componente sunt: sorbitol, stearat de magneziu (vegetal), ulei de mentă.
Acest medicament se poate elibera fără prescripţie medicală. Se recomandă citirea cu atenţie a prospectului sau a informaţiilor de pe ambalaj. Dacă apar manifestări neplăcute, adresaţi-vă medicului sau farmacistului. Medicamentele expirate şi/sau neutilizate se consideră deşeuri periculoase.
Viza de publicitate nr. 6987/09.12.2024
PT-RO-035-09/2024
Pentru a raporta o reacție adversă, sunaţi la serviciul telefonic de relaţii cu clienţii +40 374497445 sau contactați-ne prin email la adresa: [email protected]. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Pentru detalii legate de raportarea reacțiilor adverse, vă rugăm să consultați site-ul www.anm.ro. Pentru a raporta o reclamație de calitate a unui produs, sunaţi la serviciul telefonic de relaţii cu clienţii +40 374497445 sau contactați-ne prin email la adresa: [email protected].
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul: Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG, Herzbergstr. 3, 61138 Niederdorfelden, Germania. Reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă: Salveo Romania SRL, strada Tipografilor 11-15, clădirea B4, etaj 5, sector 1, București. Tel.: +40 374497445. E-mail: [email protected].